格隆汇7月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入粉雾剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9821是小分子PDE3/PDE4抑制剂洪萨速配，可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于COPD的维持治疗。目前全球同类产品仅Ensifentrine于2024年7月在美国获批上市，用于COPD的维持治疗。
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